Profesor Asociado del Departamento de Salud Pública de la Pontificia Universidad Católica de Chile (PUC) y Jefe de la Unidad de Evaluación de Tecnologías en Salud del Centro de Investigación Clínica de la PUC. Es además Honorary Visiting Fellow del Centro de Economía de la Salud de la Universidad
de York y Editor-in-Chief del Journal Value in Health Regional Issues.
Médico y Magíster en Epidemiología de la PUC, Magíster en Bioestadística de la Universidad de Chile, Master en Economía de la Salud y Doctor en Economía de la Universidad de York. Dentro de su trabajo destaca el desarrollo de métodos para explorar heterogeneidad en análisis de costo efectividad, así como investigación aplicada de costo efectividad e impacto presupuestario en
fármacos, dispositivos médicos y programas de tamizaje.
Asesor científico del Instituto de Salud Pública y ha participado como miembro de la Comisión nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y del grupo de trabajo ministerial para el desarrollo de la Ley de medicamentos de alto impacto financiero. Ha dictado cursos de formación en evaluación de tecnologías en salud en México, Perú, Colombia, Panamá, Argentina, Costa Rica, Ecuador y República Dominicana. Fue presidente del Consorcio Latinoamericano de la
International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) y Director de Board Internacional de ISPOR. Además, ha sido consultor para el
Banco Interamericano del Desarrollo, Banco Mundial y Organización Mundial de la Salud.
Médico egresada de la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD), con especialidad en Gerencia de Servicios de Salud para Instituciones de Adultos Mayores, por el Ministerio de Relaciones Exteriores de Israel Máster en Economía de Servicios de Salud y Fármaco-economía de la Universidad Pompeu Fabra, en Madrid España, además de una especialidad en Políticas Públicas y Salud Internacional. Encargada del Departamento de Medicina Preventiva y Gerente de Gestión de Medicamentos e Insumos Sanitarios en varias aseguradoras de servicios médicos del país, así como Sub-directora de Planificación y Desarrollo de un importante hospital de autogestión de la República Dominicana. Docente titular de varias universidades del país de las asignaturas de Políticas Públicas en Salud, Salud Pública, Economía Política en Salud, Epidemiologia Clínica, Destrezas Médicas, Seguridad Social, Administración en Salud e Investigación. Pertenece al Grupo de la Mesa Técnica de Innovación Médica en Salud, una iniciativa que se desarrolla en varias universidades del país. Asesora de proyectos de salud y Consultora para UNFPA/PNUD.
Herman Soto Molina, es economista egresado de la Universidad de Costa Rica, posee el grado de Maestría en Economía de la Salud otorgado por el Centro de Investigación y Docencia Académica A.C., México D.F. Tiene amplia trayectoria profesional en el Sector Salud de Costa Rica y México tanto en sector institucional, social y privado en Latinoamérica. En México, fue fundador de áreas de Farmacoeconomía en Astra Zeneca y Janssen Cilag. Fue presidente (2011 al 2014) de la Sociedad Internacional para Investigación en Farmacoeconomía (ISPOR por sus siglas en inglés), capítulo México.
Fundo y es director de la consultora HS Estudios Farmacoeconómicos desde el 2009, que ha dado servicio al sector farmacéutico en México y América Central, a nivel internacional al Banco de Desarrollo Interamericano y el Centro Interamericano de Estudios de Seguridad Social, dirige la vinculación académica con instituciones como UAM, UNAM, Tec de Monterrey y regionales como la UAEM, UANL y UACJ. Además, hemos brindado diplomados de farmacoeconomía con la Universidad de Panamá y de Costa Rica.
Cuenta con trayectoria como docente en el área de evaluación económica en salud y participado en múltiples internacionales, informes técnicos, así como ha impartido curso de capacitación a tomadores de decisión de Instituciones de Salud en México (IMSS, ISSSTE, Seguro Popular entre otros). En los últimos años, ha publicado más de 20 artículos científicos, dos libros y múltiples de presentaciones congresos nacionales e internacionales.
Químico Farmacéutico
MBA, Mynor en Marketing
20 años de experiencia en Farmacéuticas Multinacionales.
Áreas de experiencia: Venta, Mercadeo, Acceso y Política Publica
Empresas Farmacéuticas: Janssen, MSD, Abbvie y Merck.
Posicion actual: Market Access & Pricing Manager (Merck)
Coordinador del Chapter de Sostenibilidad & Acceso del 2018-2019 (Ago)
Miembro del Chapter de Acceso & Sostenibilidad 2019 (Ago)-2020 (actualidad)
Costarricense, casada, activista, Técnico en Farmacia, sobreviviente de cáncer de mama. Actualmente Vice presidenta de ANANSOVI.
Defensora de los derechos de los pacientes. Coordinadora de la Red Nacional de cáncer Femenino
Miembro de la Federación de ONG Pacientes de Costa Rica.
Participacion en el logro de la Ley 18246, Donación y Trasplante de Órganos y Tejidos .
Miembro del Consejo Nacional de cáncer. Participación en la inclusión del TRASTUZUMAB al cuadro básico de la CCSS, medicamento de suma importancia en el cáncer de mama Her-2 positivo. Coordinadora del grupo de cáncer de cérvix. Activista en la prevención del cáncer de cérvix. Participación en la creación de un fondo para medicamentos de alto impacto financiero. Actualmente Secretaria de la BioRed (Centroamérica y Caribe).
Consultor independiente en farmacovigilancia y Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Profesor invitado de la Maestría en Políticas Públicas de la Facultad de Economía y colaborador del Observatorio de Políticas Públicas y Salud (OPPS) del Centro de Investigación y Desarrollo en Salud (CENSALUD) de la Universidad de El Salvador. Ex Asesor de políticas farmacéuticas del Viceministerio de políticas de salud y Ex Director de Tecnologías Sanitarias del Ministerio de Salud de El Salvador entre 2009 y 2019.
Doctor en Medicina de la Universidad de El Salvador y Máster en Salud Pública de la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua. Su formación en Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Evaluaciones económicas la ha realizado en el Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria con un Posgrado en Desarrollo e implementación de ETS, un Posgrado en Estimación de Costos para las Evaluaciones Económicas de Programas, Servicios y Tecnologías en Salud y un posgrado en Diseño, Programación y Análisis de Modelos de Markov en Microsoft Excel. Además de cursos cortos en Análisis de Impacto Presupuestario en salud, Revisiones Sistemáticas y Meta-análisis y Farmacoeconomía en la Gestión Clínica.
En sus logros profesionales se cuenta la participación en la formulación e implementación de la Política Nacional de Medicamentos, la participación en la formulación de la Ley de medicamentos, su participación activa en la Junta de delegados de la Dirección Nacional de Medicamentos y la creación de la Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias dentro de la Dirección de Tecnologías del Ministerio de Salud, iniciando además a definir el proceso de priorización y evaluación de tecnologías sanitarias para ser incorporadas al Listado Institucional de Medicamentos Esenciales del Ministerio de Salud de El Salvador.